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美国食品药品监督管理局批准阿尔茨海默症新药阿杜卡奴单抗(aducanumab)投入使用,是自2003年以来首款被批准的新药。
海外华文
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4年前
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bbcChinese
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【美国有望批准首个阿尔茨海默病药物 年销售预计超10亿美元】美国食品药品管理局FDA将于当地时间周一决定是否批准Biogen公司备受争议的阿尔茨海默病药物阿杜卡奴单抗(aducanumab)。
大陆资讯
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4年前
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第一财经
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【FDA批准“最有希望”治愈阿尔茨海默氏症新药】Lecanemab,商品名定为Leqembi。这一新药是百健和卫材在不到两年的时间里获得早期批准的第二种治疗阿尔茨海默氏症的药物。
大陆资讯
(
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3年前
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羡慕忌妒恨
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国家药品监督管理局有条件批准了甘露特钠胶囊(商品名“九期一”)上市注册申请,用于轻度至中度阿尔茨海默病,改善患者认知功能。该药是是我国自主研发并拥有自主知识产权的创新药,获得国家重大新药创制科技重大专项支持。
大陆资讯
(
www.thepaper.cn
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6年前
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澎湃新闻
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美国FDA批准阿尔茨海默病药品Leqembi,有望成为首个纳入医疗保险的此类药物
大陆资讯
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2年前
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喊妈妈
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美国食品药品监督管理局宣布,批准莫德纳和辉瑞/BioNTech二价新冠疫苗的紧急使用,美国秋季加强针行动即将在9月份启动。
大陆资讯
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www.cls.cn
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3年前
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千鸡变
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【美食品药品监督管理局首次批准一款电子烟,“能帮助戒烟”?】美国食品药品监督管理局批准了一款电子烟产品,称特定味道的产品“能帮助吸烟者戒除卷烟”。这是美政府首次批准电子烟产品。美FDA批准的是雷诺烟草公司旗下Vuse品牌的一款电子烟产品和配套的烟草味烟弹。FDA称拒绝了Vuse其他10种口味的市场申请。
大陆资讯
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4年前
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观察者网
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美国药监局(FDA)批准了旨在减缓早期阿尔茨海默氏症进展的药物Leqembi。日本公司卫材株式会社(Eisai Co.)表示,药物将以每年 26500 美元的价格推出
时政
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3年前
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DW 中文- 德国之声
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【湖北严肃问责武汉生物效价不合格百白破疫苗问题相关领导干部】经湖北省委批准,对湖北省食品药品监督管理局、武汉市政府、武汉市食品药品监督管理局等单位11名履职监督失职失责人员予以严肃问责。
大陆资讯
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7年前
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新浪社会焦点
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马斯克亲测过的 “减肥神药” 要来了。6月3日,诺和诺德司美格鲁肽注射液的上市申请正式获国家药监局受理。诺和诺德旗下的 2.4mg 司美格鲁肽注射液(Wegovy)减肥适应症于 2021 年获得美国食品药品监督管理局批准。// 公…
推特中文圈
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2年前
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腿特粗
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【食药监总局:“咔哇潮饮”饮料含精神药品,立即停止生产销售】国家食品药品监督管理总局已要求广东、四川省食品药品监督管理部门责令企业立即停止生产销售,并召回相关食品,查封扣押涉案食品及原辅料。
大陆资讯
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8年前
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吊死团
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国行Apple Watch心电图ECG功能正式通过国家药品监督管理局医疗器械批准
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4年前
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跟大家讲个笑话,但是不准笑哦!曾经因三鹿奶粉事件被处理的孙咸泽证实升任国家食品药品监督管理总局副局长、药品安全总监,总管疫苗!
大陆资讯
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8年前
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微博
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【《科学》揭露美国医药审查黑幕】药企不仅与负责为美国美国食品药品监督管理局(FDA)批准药物的医生之间存在着金钱交易,还常常给予那些帮助其药物获批的FDA官员以高薪职位。
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7年前
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观察者网
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突发新闻
美国疾控中心和美国食品药品监督管理局确认建议暂停使用强生疫苗。
强生盘前跌3% 。 $JNJ
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4年前
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「阿尔茨海默病治疗新希望!全球首款阿尔茨海默病靶向药乐意保®在中国获批」…
时政
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1年前
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Dr.Wang
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翻译:喜国公民
澳洲药品管理局批准两款治疗新冠病毒的口服药
继美国食品和药物管理局2021年底批准两种治疗新冠病毒的口服药,帕克斯洛韦德(PAXLOVID)和莫努匹韦LAGEVRIO(molnupiravir)之后,澳大利亚药品…
时政
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3年前
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FDA 批准给5-11岁儿童打新冠疫苗!
美国食品药品监督管理局(英语:U.S. Food and Drug Administration,缩写为FDA)为美国卫生与公众服务部直辖的联邦政府机构,...负责执行公共健康法案(th…
时政
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让猎人被猎杀。
强制接种疫苗:
白宫
国会
CDC
美国食品药品监督管理局
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——Vladimir Zev Zelenko 医学博士
时政
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法官拒绝了食品药物监督管理局(FDA)等75年再公布疫苗安全数据的要求,给食品药物监督管理局8个月时间整理公布出辉瑞的安全报告数据。【推特文摘】
时政
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4年前
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美国食品药品监督管理局(FDA)已全面批准辉瑞/BioNTech新冠疫苗,这也是第一支在美国获得全面授权的新冠疫苗。这一决定预计将使美国全国各地的雇主和组织更多地采取强制接种手段。
海外华文
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4年前
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最新消息:美国法官拒绝了FDA美国食品药品监督管理局要求将疫苗数据推迟 75 年的请求。规定8 个月内公布数据!
时政
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4年前
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制药商Moderna要求美国FDA(食品和药物管理局)批准其武汉病毒疫苗的第四针
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突发新闻:新冠肺炎疫苗是美国国防部军事行动,由国防部设计、开发和制造。制药公司只执行命令。美国食品药品监督管理局在批准过程中没有发挥任何作用,它都是在行动,假装,在世界上欺诈。1/4
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3年前
•
文婕 文婕播报
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康希诺生物开发的新型冠状病毒mRNA疫苗已获得国家药品监督管理局药物临床试验批件。
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3年前
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