疫苗FDA只批准紧急使用；就是说打疫苗出了任何事生产疫苗的公司和强迫打疫苗的任何公司和个人没有任何责任，生死责任被打疫苗者自付；强迫打疫苗或吃药或接受任何治疗都是反人类罪，也就是说人人有选择拒绝或接受任何治疗的权利；羟氯醛，伊维菌…

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疫苗FDA只批准紧急使用；就是说打疫苗出了任何事生产疫苗的公司和强迫打疫苗的任何公司和个人没有任何责任，生死责任被打疫苗者自付；强迫打疫苗或吃药或接受任何治疗都是反人类罪，也就是说人人有选择拒绝或接受任何治疗的权利；羟氯醛，伊维菌…
时政
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莫德纳疫苗安全性有效性数据漂亮美FDA或将紧急批准使用授权
海外华文
( dlvr.it)

5年前 • 美国之音 • -- 点击 0 评论

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“FDA 欺骗：辉瑞的新冠“疫苗”并未获批准，FDA 批准了不存在的非品牌并重申辉瑞的紧急授权使用（EUA）”
推特中文圈
( twitter.com)

4年前 • twitter机器人 • -- 点击 0 评论

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世卫组织批准中国国药疫苗紧急使用授权
推特中文圈
( www.voachinese.com)

4年前 • 美国之音 • -- 点击 0 评论

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FDA批准强生疫苗加强针可以混打，那就没有必要再打强生疫苗了，补打辉瑞或莫德纳疫苗就是了。我早说了，强生疫苗就是来添乱的，现在连只打一针的优势也没了。
时政
( twitter.com)

4年前 • twitter机器人 • -- 点击 0 评论

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说得够清楚了，新冠疫苗没有获得FDA正式批准，只是申请书被接纳，可以在紧急情况下使用。任何人，包括医生告诉你这毒针是FDA 批准使用，都会是骗你。

新冠疫苗第一二三四针被证实没有防护作用，现在他们说第五针才能有效的，如果头一二三…
时政
( twitter.com)

3年前 • twitter机器人 • -- 点击 0 评论

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“二代重组蛋白新冠疫苗海外获批紧急使用”，不好意思说哪个“海外”，因为只有阿联酋批准了，说是要作为加强针给那些以前接种国药疫苗的人用，但阿联酋接种国药疫苗的人都是打辉瑞疫苗作为加强针，就是给中国一个面子。
时政
( twitter.com)

4年前 • twitter机器人 • -- 点击 0 评论

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美国药管机构批准紧急使用莫德纳新冠疫苗
推特中文圈
( dlvr.it)

5年前 • 美国之音 • -- 点击 0 评论

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12月1日，多支新冠疫苗被批准纳入紧急使用
时政
( twitter.com)

2年前 • 李老师不是你老师 • -- 点击 0 评论

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FDA专家委员会建议批准Novavax新冠疫苗（纳米颗粒蛋白疫苗）紧急使用，FDA要去查生产车间才会批准，还要几周。其三期临床试验质量不如辉瑞、莫德纳疫苗，完成试验人数偏少，感染人数也少（才96人），是在德尔塔变异之前做的试验，疫…
时政
( twitter.com)

3年前 • twitter机器人 • -- 点击 0 评论

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FDA正式授予辉瑞和莫德纳五岁以下儿童新冠疫苗的紧急使用权限，下一步只等CDC批准上市
FDA authorizes Covid vaccines for children as young as six months old
时政
( www.dailymail.co.uk)

3年前 • twitter机器人 • -- 点击 0 评论

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世卫6月1日批准中国科兴新冠疫苗紧急使用，可以获准加入世卫的新冠肺炎疫苗实施计划（COVAX），协助各国，特别是发展中国家，获取疫苗。在5月7日时，世卫也已批准中国国药疫苗紧急使用，指国药疫苗易于储存，非常适合缺乏资源的环境。
图片
( twitter.com)

4年前 • twitter机器人 • -- 点击 0 评论

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2月1日，BioNTech和辉瑞向FDA提交了6个月-4岁儿童新冠疫苗前两针的申请。这个年龄段疫苗的剂量只是成人剂量的十分之一。疫苗最早可能2月底获批紧急使用。
大陆资讯
( mp.weixin.qq.com)

3年前 • 微信公众号 • -- 点击 0 评论

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美国食品药品管理局(FDA)周二称Moderna开发的新冠疫苗有效率达到94.1%。除非出现意外情况，否则FDA计划在周五授权紧急使用Moderna的疫苗，与辉瑞和BioNTech新冠疫苗上周的审批时间表相同。

海外华文
( on.wsj.com)

5年前 • 华尔街日报中文网 • -- 点击 0 评论

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美国FDA周一全面批准了辉瑞和BioNTech共同研发的新冠疫苗，商品名为Comirnaty。该疫苗的正式批准适用于16岁以上的美国人，而紧急使用授权对12至15岁的人员仍然有效。辉瑞疫苗成为第一个获此殊荣的新冠疫苗。这大大的提高了更多企业，学校和高等院校接种疫苗的信心。
大陆资讯
( wallstreetcn.com)

4年前 • 华尔街见闻 • -- 点击 0 评论

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【首个国产新冠疫苗通过 WHO 审批】国药北京疫苗是全球第六支被 WHO 列入紧急使用清单（EUL）的疫苗，前面五支分别是辉瑞疫苗、两支牛津疫苗（韩国版和印度版）、强生疫苗以及 Moderna 疫苗。WHO 批准后，国药北京疫苗可以进入 COVAX 计划，分发给广大疫苗紧缺的发展中国家。
大陆资讯
( mp.weixin.qq.com)

4年前 • 微信公众号 • -- 点击 0 评论

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继上周FDA通过辉瑞疫苗针对5-11岁儿童的紧急使用授权后，CDC也支持为5-11岁儿童接种辉瑞疫苗
时政
( twitter.com)

4年前 • twitter机器人 • -- 点击 0 评论

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不是反对疫苗。

是反对【强制】【covid】疫苗。。。。

不像常规疫苗，covid疫苗都是紧急授权使用，没有多年数据支撑等等
时政
( twitter.com)

4年前 • twitter机器人 • -- 点击 0 评论

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德州真是人类之光：德州州长发布行政命令，禁止任何政府机构要求任何人强制疫苗，无论FDA批准状态如何。实际上FDA在几天正式批准了辉瑞疫苗的全面授权使用。
时政
( twitter.com)

4年前 • twitter机器人 • -- 点击 0 评论

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【国家已批准科兴新冠疫苗紧急使用扩大到3岁以上】科兴控股生物技术有限公司董事长尹卫东称，有数百人临床研究表明，儿童组（3岁-17岁）接种疫苗之后，它的安全性是良好的，现在国家已经批准科兴新冠疫苗紧急使用的年龄范围扩大到3岁以上
大陆资讯
( news.bjd.com.cn)

4年前 • 读书顶个鸟用 • -- 点击 0 评论

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【号称110％有效的印度疫苗：卫生部长打完感染、未完成三期就接种3亿人】印度除了是世界知名仿制药大国，还是世界上最大的疫苗生产国，有6家主要的疫苗生产商。DNA疫苗ZyCoV-D尚未获批，灭活疫苗Covaxin已被批准紧急使用。这款Covaxin在印度的试验过程中充满了“神奇”色彩。
大陆资讯
( i.ifeng.com)

5年前 • 拉拉么 • -- 点击 0 评论

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【重要疫苗新闻⚠️⚠️⚠️】FDA委员会以16-3反对批准辉瑞的新冠疫苗“加强针”！疫苗之争出现重要转机✊✊✊
时政
( twitter.com)

4年前 • twitter机器人 • -- 点击 0 评论

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FDA正式批准Moderna研发的COVID-19疫苗上市。
推特中文圈
( www.foxnews.com)

5年前 • twitter机器人 • -- 点击 0 评论

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在中国试图依靠疫苗外交以巩固全球地位之际，中国新冠疫苗首次在境外获批紧急使用：阿联酋政府批准中国国药集团的疫苗用于该国的一线医护人员。然而，该疫苗的临床试验尚未最终完成。
大陆资讯
( on.wsj.com)

5年前 • 华尔街日报中文网 • -- 点击 0 评论

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世卫组织（WHO）近日将宣布是否批准中国国药、科兴和美国莫德纳新冠疫苗紧急使用授权。关于国药疫苗，BBC梳理了三个基本问题。
海外华文
( www.bbc.com)

4年前 • bbcChinese • -- 点击 0 评论

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