重磅新闻：美国食品和药物管理局（FDA）周四表示，Abbott 雅培实验室正在召回两款COVID-19实验室检测试剂盒，因为它们有可能会出现假阳性结果。。。这个是一个月内美国召回的第2家公司的测试盒。目前为止不知道有多少人用了这些测试盒，感染假阳性。。。

分享一个链接

发表一篇文章

任何有趣的，图片，热点新闻，视频，文字...

4075 位用户此时在线

关注推特

收听电报

24小时点击排行 Top 10：

Watta

俄羅斯女兵都衝鋒了

这个晃动效果很传神啊让我想起了一位“老英雄” 🤓🤓🤓

昂撒衰退到这个地步了吗

用雷军演讲的方式卖新疆蜜薯。网友震惊：“这要不卖到100一斤，我都不答应。”

10月21日，一位江苏网友在观看纪录片《沉默的农药》后称“心情久久不能平静”。身为程序员的他自制了一款名为“归家”的App，面向台湾民众和台军，号称可用于“投诚登记”。视频显示，用户可在App中实名登记“回归祖国”的意愿，其中台北市登记人数达28,456人，为最多地区。

死鐘全會的五星紅旗為什麼沒有五星了？

Palestine in one Photo.

匿名者64成功黑进了复旦，北邮等9所高校论坛！

东北19万到650万房子分别长啥样

數千名愛爾蘭民眾湧上都柏林「城西酒店」外的街道。據稱，昨天一名伊斯蘭教移民，在這家酒店強姦了一名 10 歲的愛爾蘭女孩。愛爾蘭人確實受夠了。

10月18日，一名网约车司机在行车途中与乘客闲聊，不久后便接到滴滴救援中心来电，对方提醒他“抓好方向盘，不要与乘客闲聊”。

中共是世界上唯一一個保護奴才和宮女文化傳承的超級大國。

我像个不知所措的避孕套

10月21日，知名网红夫妇“亮亮丽君”最新进展：他们起诉开发商退房退款的烂尾楼纠纷，一审宣判败诉，法院驳回其全部诉求。亮亮表示：“一审输了，还有二审，我们不会放弃，将上诉到底。”

律师支招，男性如何防范一夜情后被告强奸。

现在的游戏平台已经把家长逼疯了，家长拿平台没办法，拿自己的娃没办法，只有狂扇自己耳光…

3个月的鸡大家不敢吃，3个月的汽车那是真香啊!

buer 你谁？？？

昨天起码看到不下七八个民斗在咬牙切齿对着这个大骂。还有个老民斗气得发了血书要和圈子里任何“川粉”割席。

总说时事也容易郁闷，看到一个小故事挺好，我稍微把文字顺一下，端碗鸡汤给大家分享：今年，我老家的燕子夫妻因为做窝老是塌掉，一塌，两个就站在电线上吵架，吵得贼凶。公燕子捉了虫給母燕子，母燕子也不理，还跟他站的老远。

這樣的地痞流氓是如何成為英國政府議長的？英國工黨已經是徹底的真主黨，牠們竟敢明目張膽的保護伊斯蘭強姦犯。

金正恩是中国权力的试金石。看看他对李强的不屑，再对比他在习近平跟前的小心翼翼，堪称国际斗争大师的金三胖，最清楚谁掌握着中国的至高权力。那些等待四中全会惊天之变的热心人，洗洗睡吧。

ICE 在纽约曼哈顿抓人了。他看起来像中国人，纽约的网友认识这个男孩吗？看到ICE像抓罪犯一样抓他，心里不是滋味。

10月21日，广西，百色的积水仍未完全退去。由于当地独特的喀斯特地貌，导致积水难以排出，大部分村民的房屋依然被水淹没。中国安能已派出救援队抵达现场，正在部署抽水机进行排水作业。

本站自动实时分享网络热点
24小时实时更新
所有言论不代表本站态度
欢迎对信息踊跃评论评分
评分越高，信息越新，排列越靠前

重磅新闻：美国食品和药物管理局（FDA）周四表示，Abbott 雅培实验室正在召回两款COVID-19实验室检测试剂盒，因为它们有可能会出现假阳性结果。。。

这个是一个月内美国召回的第2家公司的测试盒。

目前为止不知道有多少人用了这些测试盒，感染假阳性。。。
时政
( twitter.com )

4年前由 twitter机器人提交

1周内 1个月内 1年内全部时间

制药商Moderna要求美国FDA（食品和药物管理局）批准其武汉病毒疫苗的第四针
时政
( twitter.com)

3年前 • twitter机器人 • -- 点击 0 评论

美国食品药物管理局（FDA）批准在医院使用瑞德西韦治疗新冠重症患者。这种药最初用来对付埃博拉病毒。它在中国和美国的测试结果大不相同。
大陆资讯
( bbc.in)

5年前 • bbcChinese • -- 点击 0 评论

美国FDA食品和药物管理局推迟为青年人接种Moderna疫苗，理由是对人的心脏也许有潜在的副作用
时政
( twitter.com)

4年前 • twitter机器人 • -- 点击 0 评论

【《科学》揭露美国医药审查黑幕】药企不仅与负责为美国美国食品药品监督管理局（FDA）批准药物的医生之间存在着金钱交易，还常常给予那些帮助其药物获批的FDA官员以高薪职位。
大陆资讯
( www.guancha.cn)

7年前 • 观察者网 • -- 点击 0 评论

美国食品和药物管理局于周一批准辉瑞公司的注射。

FDA此前还批准了草甘膦、曲格列酮、Vioxx、硫柳汞、rBGH、黄色5&6等。

FDA 从它应该监管的公司那里收到超过 70% 的药品监管预算。

所有被FDA召回的问题药物都曾经是经FDA批准的。
推特中文圈
( twitter.com)

4年前 • twitter机器人 • -- 点击 0 评论

法官拒绝了食品药物监督管理局(FDA)等75年再公布疫苗安全数据的要求，给食品药物监督管理局8个月时间整理公布出辉瑞的安全报告数据。【推特文摘】
时政
( twitter.com)

3年前 • twitter机器人 • -- 点击 0 评论

【美国总统拜登接受第二剂新冠疫苗加强针】美国食品和药物管理局（FDA）周二批准所有50岁及以上的成年人接种新冠疫苗的第二剂加强针。
大陆资讯
( www.guancha.cn)

3年前 • 观察者网 • -- 点击 0 评论

闪电预览

尽管美国食品和药物管理局（FDA）知道因中共病毒致死的5-11岁儿童人数很少，他们仍然计划要给孩子们接种疫苗

FDA plans to roll out Covid vaccination for children aged 5…
时政
( twitter.com)

4年前 • twitter机器人 • -- 点击 0 评论

【FDA黑幕：药企利益重于生命安全？】美国纽约大学新闻学教授调查发现，作为食品及药物质量的监督管理机构，FDA在信息透明度上做得不够好，为了维护药企的利益，FDA甚至拒绝公布有关新药的关键数据，即便这可能危害民众的安全。
大陆资讯
( mp.weixin.qq.com)

7年前 • 微信公众号 • -- 点击 0 评论

突发新闻
美国疾控中心和美国食品药品监督管理局确认建议暂停使用强生疫苗。
强生盘前跌3% 。 $JNJ
推特中文圈
( twitter.com)

4年前 • twitter机器人 • -- 点击 0 评论

突发新闻：美国疾病预防中心CDC，刚刚投票决定推荐辉瑞和Moderna的COVID-19疫苗而非强生的疫苗。。。

据NBC新闻报道，在美国食品和药物管理局（FDA）发布了与强生公司疫苗有关的罕见但可能危及生命的血栓风险的新数据后…
时政
( twitter.com)

3年前 • twitter机器人 • -- 点击 0 评论

最新消息：美国法官拒绝了FDA美国食品药品监督管理局要求将疫苗数据推迟 75 年的请求。规定8 个月内公布数据！

时政
( www.zerohedge.com)

3年前 • twitter机器人 • -- 点击 0 评论

爆炸性新闻。五角大楼将为140万现役美国军人强制注射Covid疫苗，此前美国食品和药物管理局批准了辉瑞-生物技术公司的疫苗。
推特中文圈
( twitter.com)

4年前 • twitter机器人 • -- 点击 0 评论

翻译：喜国公民
澳洲药品管理局批准两款治疗新冠病毒的口服药

继美国食品和药物管理局2021年底批准两种治疗新冠病毒的口服药，帕克斯洛韦德（PAXLOVID）和莫努匹韦LAGEVRIO（molnupiravir）之后，澳大利亚药品…
时政
( twitter.com)

3年前 • twitter机器人 • -- 点击 0 评论

辉瑞公司已撤回其向食物和药品管理局 (FDA) 申请的5岁以下儿童新冠疫苗的授权，原因是没有“足够的数据”。【推特文摘】
时政
( twitter.com)

3年前 • twitter机器人 • -- 点击 0 评论

【美国有望批准首个阿尔茨海默病药物年销售预计超10亿美元】美国食品药品管理局FDA将于当地时间周一决定是否批准Biogen公司备受争议的阿尔茨海默病药物阿杜卡奴单抗（aducanumab）。
大陆资讯
( www.yicai.com)

4年前 • 第一财经 • -- 点击 0 评论

闪电预览

备受期待的阿兹海默新药aducanumab临床试验结果显著有效，美国食品和药物管理局（FDA）周三就此发表了正面的临床疗效评论。其在研公司Biogen股价应声飙至两年来新高，市值暴涨近170亿美元。
大陆资讯
( mp.weixin.qq.com)

5年前 • 微信公众号 • -- 点击 0 评论

FDA 批准中国公司生产的与生物战计划相关的实验室培育肉

美国食品和药物管理局 (FDA) 最近批准了 Eat Just Inc. 实验室培育肉类部门 GOOD Meat 生产的第一种替代肉类产品。然而，发现与中国生物技术有联系…
推特中文圈
( twitter.com)

2年前 • Ava (Free Miles Guo) • -- 点击 0 评论

FDA 批准给5-11岁儿童打新冠疫苗！

美国食品药品监督管理局（英语：U.S. Food and Drug Administration，缩写为FDA）为美国卫生与公众服务部直辖的联邦政府机构，...负责执行公共健康法案（th…
时政
( twitter.com)

4年前 • twitter机器人 • -- 点击 0 评论

最新消息：美国食品和药物管理局咨询小组健全地拒绝了向美国人提供辉瑞公司的COVID-19加强针的计划
时政
( twitter.com)

4年前 • twitter机器人 • -- 点击 0 评论

重磅批准！美国FDA计划授权默沙东和辉瑞新冠口服特效药使用
大陆资讯
( wallstreetcn.com)

3年前 • 华尔街见闻 • -- 点击 1 评论

突发新闻：埃隆-马斯克的Neuralink获得美国食品和药物管理局批准进行首次人体临床研究，以测试连接到计算机界面的大脑植入芯片。
时政
( twitter.com)

2年前 • Inty热点新闻 • -- 点击 0 评论

美国食品药品管理局(FDA)周二称Moderna开发的新冠疫苗有效率达到94.1%。除非出现意外情况，否则FDA计划在周五授权紧急使用Moderna的疫苗，与辉瑞和BioNTech新冠疫苗上周的审批时间表相同。

海外华文
( on.wsj.com)

4年前 • 华尔街日报中文网 • -- 点击 0 评论

闪电预览

【定价47.5万美元治癌新技术致病人死亡，被紧急叫停】就在美国食品药品管理局(FDA)批准制药公司诺华使用新的癌症治疗技术CAR-T一周后，该机构暂停了后面的试验。
大陆资讯
( it.21cn.com)

8年前 • 新白娘子玩传奇 • -- 点击 0 评论

时政

制药商Moderna要求美国FDA（食品和药物管理局）批准其武汉病毒疫苗的第四针 时政 ( twitter.com)

时政

美国食品药物管理局（FDA）批准在医院使用瑞德西韦治疗新冠重症患者。这种药最初用来对付埃博拉病毒。它在中国和美国的测试结果大不相同。 大陆资讯 ( bbc.in)

大陆资讯

美国FDA食品和药物管理局推迟为青年人接种Moderna疫苗，理由是对人的心脏也许有潜在的副作用 时政 ( twitter.com)

时政

【《科学》揭露美国医药审查黑幕】药企不仅与负责为美国美国食品药品监督管理局（FDA）批准药物的医生之间存在着金钱交易，还常常给予那些帮助其药物获批的FDA官员以高薪职位。 大陆资讯 ( www.guancha.cn)

大陆资讯

推特中文圈

法官拒绝了食品药物监督管理局(FDA)等75年再公布疫苗安全数据的要求，给食品药物监督管理局8个月时间整理公布出辉瑞的安全报告数据。【推特文摘】 时政 ( twitter.com)

时政

【美国总统拜登接受第二剂新冠疫苗加强针】美国食品和药物管理局（FDA）周二批准所有50岁及以上的成年人接种新冠疫苗的第二剂加强针。 大陆资讯 ( www.guancha.cn)

大陆资讯

尽管美国食品和药物管理局（FDA）知道因中共病毒致死的5-11岁儿童人数很少，他们仍然计划要给孩子们接种疫苗 FDA plans to roll out Covid vaccination for children aged 5… 时政 ( twitter.com)

时政

大陆资讯

突发新闻 美国疾控中心和美国食品药品监督管理局确认建议暂停使用强生疫苗。 强生盘前跌3% 。 $JNJ 推特中文圈 ( twitter.com)

推特中文圈

时政

最新消息：美国法官拒绝了FDA美国食品药品监督管理局要求将疫苗数据推迟 75 年的请求。规定8 个月内公布数据！ 时政 ( www.zerohedge.com)

时政

爆炸性新闻。五角大楼将为140万现役美国军人强制注射Covid疫苗，此前美国食品和药物管理局批准了辉瑞-生物技术公司的疫苗。 推特中文圈 ( twitter.com)

推特中文圈

翻译：喜国公民 澳洲药品管理局批准两款治疗新冠病毒的口服药 继美国食品和药物管理局2021年底批准两种治疗新冠病毒的口服药，帕克斯洛韦德（PAXLOVID）和莫努匹韦LAGEVRIO（molnupiravir）之后，澳大利亚药品… 时政 ( twitter.com)

时政

辉瑞公司已撤回其向食物和药品管理局 (FDA) 申请的5岁以下儿童新冠疫苗的授权，原因是没有“足够的数据”。【推特文摘】 时政 ( twitter.com)

时政

【美国有望批准首个阿尔茨海默病药物 年销售预计超10亿美元】美国食品药品管理局FDA将于当地时间周一决定是否批准Biogen公司备受争议的阿尔茨海默病药物阿杜卡奴单抗（aducanumab）。 大陆资讯 ( www.yicai.com)

大陆资讯

备受期待的阿兹海默新药aducanumab临床试验结果显著有效，美国食品和药物管理局（FDA）周三就此发表了正面的临床疗效评论。其在研公司Biogen股价应声飙至两年来新高，市值暴涨近170亿美元。 大陆资讯 ( mp.weixin.qq.com)

大陆资讯

推特中文圈

FDA 批准给5-11岁儿童打新冠疫苗！ 美国食品药品监督管理局（英语：U.S. Food and Drug Administration，缩写为FDA）为美国卫生与公众服务部直辖的联邦政府机构，...负责执行公共健康法案（th… 时政 ( twitter.com)

时政

最新消息：美国食品和药物管理局咨询小组健全地拒绝了向美国人提供辉瑞公司的COVID-19加强针的计划 时政 ( twitter.com)

时政

重磅批准！美国FDA计划授权默沙东和辉瑞新冠口服特效药使用 大陆资讯 ( wallstreetcn.com)

大陆资讯

突发新闻：埃隆-马斯克的Neuralink获得美国食品和药物管理局批准进行首次人体临床研究，以测试连接到计算机界面的大脑植入芯片。 时政 ( twitter.com)

时政

美国食品药品管理局(FDA)周二称Moderna开发的新冠疫苗有效率达到94.1%。除非出现意外情况，否则FDA计划在周五授权紧急使用Moderna的疫苗，与辉瑞和BioNTech新冠疫苗上周的审批时间表相同。 海外华文 ( on.wsj.com)

海外华文

【定价47.5万美元治癌新技术致病人死亡，被紧急叫停】就在美国食品药品管理局(FDA)批准制药公司诺华使用新的癌症治疗技术CAR-T一周后，该机构暂停了后面的试验。 大陆资讯 ( it.21cn.com)

大陆资讯

创建一个新帐户

登录

制药商Moderna要求美国FDA（食品和药物管理局）批准其武汉病毒疫苗的第四针
时政
( twitter.com)

美国食品药物管理局（FDA）批准在医院使用瑞德西韦治疗新冠重症患者。这种药最初用来对付埃博拉病毒。它在中国和美国的测试结果大不相同。
大陆资讯
( bbc.in)

美国FDA食品和药物管理局推迟为青年人接种Moderna疫苗，理由是对人的心脏也许有潜在的副作用
时政
( twitter.com)

【《科学》揭露美国医药审查黑幕】药企不仅与负责为美国美国食品药品监督管理局（FDA）批准药物的医生之间存在着金钱交易，还常常给予那些帮助其药物获批的FDA官员以高薪职位。
大陆资讯
( www.guancha.cn)

法官拒绝了食品药物监督管理局(FDA)等75年再公布疫苗安全数据的要求，给食品药物监督管理局8个月时间整理公布出辉瑞的安全报告数据。【推特文摘】
时政
( twitter.com)

【美国总统拜登接受第二剂新冠疫苗加强针】美国食品和药物管理局（FDA）周二批准所有50岁及以上的成年人接种新冠疫苗的第二剂加强针。
大陆资讯
( www.guancha.cn)

尽管美国食品和药物管理局（FDA）知道因中共病毒致死的5-11岁儿童人数很少，他们仍然计划要给孩子们接种疫苗

FDA plans to roll out Covid vaccination for children aged 5…
时政
( twitter.com)

突发新闻
美国疾控中心和美国食品药品监督管理局确认建议暂停使用强生疫苗。
强生盘前跌3% 。 $JNJ
推特中文圈
( twitter.com)

最新消息：美国法官拒绝了FDA美国食品药品监督管理局要求将疫苗数据推迟 75 年的请求。规定8 个月内公布数据！

时政
( www.zerohedge.com)

爆炸性新闻。五角大楼将为140万现役美国军人强制注射Covid疫苗，此前美国食品和药物管理局批准了辉瑞-生物技术公司的疫苗。
推特中文圈
( twitter.com)

辉瑞公司已撤回其向食物和药品管理局 (FDA) 申请的5岁以下儿童新冠疫苗的授权，原因是没有“足够的数据”。【推特文摘】
时政
( twitter.com)

【美国有望批准首个阿尔茨海默病药物年销售预计超10亿美元】美国食品药品管理局FDA将于当地时间周一决定是否批准Biogen公司备受争议的阿尔茨海默病药物阿杜卡奴单抗（aducanumab）。
大陆资讯
( www.yicai.com)

备受期待的阿兹海默新药aducanumab临床试验结果显著有效，美国食品和药物管理局（FDA）周三就此发表了正面的临床疗效评论。其在研公司Biogen股价应声飙至两年来新高，市值暴涨近170亿美元。
大陆资讯
( mp.weixin.qq.com)

FDA 批准给5-11岁儿童打新冠疫苗！

美国食品药品监督管理局（英语：U.S. Food and Drug Administration，缩写为FDA）为美国卫生与公众服务部直辖的联邦政府机构，...负责执行公共健康法案（th…
时政
( twitter.com)

最新消息：美国食品和药物管理局咨询小组健全地拒绝了向美国人提供辉瑞公司的COVID-19加强针的计划
时政
( twitter.com)

重磅批准！美国FDA计划授权默沙东和辉瑞新冠口服特效药使用
大陆资讯
( wallstreetcn.com)

突发新闻：埃隆-马斯克的Neuralink获得美国食品和药物管理局批准进行首次人体临床研究，以测试连接到计算机界面的大脑植入芯片。
时政
( twitter.com)

美国食品药品管理局(FDA)周二称Moderna开发的新冠疫苗有效率达到94.1%。除非出现意外情况，否则FDA计划在周五授权紧急使用Moderna的疫苗，与辉瑞和BioNTech新冠疫苗上周的审批时间表相同。

海外华文
( on.wsj.com)

【定价47.5万美元治癌新技术致病人死亡，被紧急叫停】就在美国食品药品管理局(FDA)批准制药公司诺华使用新的癌症治疗技术CAR-T一周后，该机构暂停了后面的试验。
大陆资讯
( it.21cn.com)