重大突发新闻：辉瑞在新冠病毒临床试验中被公开的死亡人数所隐瞒——实际人数为 21 人，比报告多 6 人，比未接种疫苗的群体多 4 人

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重大突发新闻：辉瑞在新冠病毒临床试验中被公开的死亡人数所隐瞒——实际人数为 21 人，比报告多 6 人，比未接种疫苗的群体多 4 人
时政
( www.thegatewaypundit.com )

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突发新闻：Project Veritas卧底视频显示辉瑞研发总监表示，辉瑞正在考虑“突变”新冠病毒以获得新疫苗的机会......

时政
( twitter.com)

2年前 • 文婕文婕播报 • -- 点击 0 评论

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这完全是不懂装懂妖魔化辉瑞新冠药物、攻击FDA。FDA批准的是辉瑞新冠药物用于降低高危人群感染后转重症风险，有效率90%，已被临床试验和临床使用证明。而最近公布的是预防感染的临床试验结果，保护效力只有30%，完全是两回事。哈里斯副…
时政
( twitter.com)

3年前 • twitter机器人 • -- 点击 0 评论

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辉瑞公布其新冠药物对非高危人群（非高龄无基础病，或有一项高危指标但接种过疫苗）的临床试验的中期结果，降低重症51%，因重症人数太少，无统计学意义。辉瑞决定终止试验。非高危人群感染新冠后转重症的可能性本来就很低（大约2%），药物效果…
时政
( twitter.com)

3年前 • twitter机器人 • -- 点击 0 评论

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辉瑞公司新的新冠治疗药物Paxlovid在实验室试验中对奥密克戎新冠变异病毒有效，这个令人鼓舞的初步迹象表明在该毒株传播之际这款药物将是一个重要的工具。
推特中文圈
( cn.wsj.com)

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【日本出现接种两次疫苗后感染新冠的病例】据介绍，美国辉瑞疫苗的海外临床试验数据显示，2万多人中有9例在第2次接种7天后发病……
海外华文
( cn.nikkei.com)

4年前 • 日经中文网 • -- 点击 0 评论

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辉瑞疫苗或大减新冠病毒传播
推特中文圈
( www.rfi.fr)

4年前 • 法广网 • -- 点击 0 评论

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根据以色列一项临床试验的初步数据，接种第四剂辉瑞-BioNTech冠病疫苗不足以有效对抗奥密克戎变种毒株。
海外华文
( www.zaobao.com.sg)

3年前 • 联合早报 • -- 点击 0 评论

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1000dpi高清版：Zelenko医生预防和治疗新冠病毒的配方。临床试验证明，安全有效的药物可以预防和治疗新冠病毒感染。

时政
( gettr.com)

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吉利德的抗病毒药物瑞德西韦在武汉的临床试验并没有那么顺利。该公司原本计划测试700多名新冠病毒感染者，但10天后只成功招募到不足200人。
据称，除瑞德西韦之外，抗疟疾药物磷酸氯喹和流感药物法匹拉韦也都在临床试验中显示出一些疗效。
大陆资讯
( on.wsj.com)

5年前 • 华尔街日报中文网 • -- 点击 0 评论

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#本周热读吉利德的抗病毒药物瑞德西韦在武汉的临床试验并没有那么顺利。该公司原本计划测试700多名新冠病毒感染者，但10天后只成功招募到不足200人。
据称，除瑞德西韦之外，抗疟疾药物磷酸氯喹和流感药物法匹拉韦也都在临床试验中显示…
大陆资讯
( twitter.com)

5年前 • 华尔街日报中文网 • -- 点击 0 评论

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12-15岁人群辉瑞疫苗三期临床试验长期跟踪的结果今天发布，2228名试验对象跟踪10个月，对照组30人被新冠感染，疫苗组无人感染，疫苗保护效力100%。没有发现严重不良反应。
时政
( twitter.com)

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国药集团中国生物北京公司新冠病毒灭活疫苗Ⅲ期临床试验期中分析数据发布，保护效力达79.34%
大陆资讯
( china.huanqiu.com)

5年前 • 风吹大奶两边倒 • -- 点击 0 评论

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辉瑞抗病毒药物进中国大陆：
中国医药与辉瑞公司签订协议，将在协议期内（2022年度）负责辉瑞公司新冠病毒治疗药物PAXLOVID在中国大陆市场的商业运营。
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( twitter.com)

3年前 • twitter机器人 • -- 点击 0 评论

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【罗氏新冠口服药失败，会有什么市场影响？】Atea和罗氏公司开发的口服COVID-19抗病毒药AT-527在100人受试的2期临床试验中没有达到试验终点：接受药物治疗组与安慰剂组相比病毒载量并无显著降低，因此该临床试验以失败告终。
大陆资讯
( wallstreetcn.com)

4年前 • 华尔街见闻 • -- 点击 0 评论

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【石药仿制版辉瑞Paxlovid已进临床】近日，数名石家庄方舱中的新冠病毒感染者表示，自己被发放了粉色、白色的药片，并被要求签署一则知情同意书。
大陆资讯
( mp.weixin.qq.com)

3年前 • 微信公众号 • -- 点击 0 评论

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【全美最早！Moderna和辉瑞新冠疫苗开启三期临床试验】两项临床试验预计将各入组3万人，1比1随机分组安慰剂对照。Moderna已经向志愿者打下了第一针。
大陆资讯
( awtmt.com)

5年前 • 投票吧骚年 • -- 点击 0 评论

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康希诺生物开发的新型冠状病毒mRNA疫苗已获得国家药品监督管理局药物临床试验批件。
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( twitter.com)

3年前 • twitter机器人 • -- 点击 0 评论

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【全球市场为何突然暴涨？】北京时间11月9日晚间，辉瑞和BioNTech宣布，他们联合研制的新冠候选疫苗在第3期临床试验研究的中期分析中取得了重大进展。双盲试验中，在第二次注射后7天，疫苗有效性超过90%，远超预期。
大陆资讯
( wallstreetcn.com)

5年前 • 风吹大奶两边倒 • -- 点击 0 评论

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神速！28项新型肺炎临床试验已登记，Remdesivir已入组200例患者//@mranti：被认为是治疗2019新冠病毒特效药的“瑞德西韦”（Remdesivir）目前被网友音译成“人民的希望”，好像挺完美的。
大陆资讯
( mp.weixin.qq.com)

5年前 • 微信公众号 • -- 点击 0 评论

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辉瑞公布对2000多名5-11岁儿童做新冠疫苗2/3期临床试验的结果。因为新冠感染很少让儿童生病，所以有效性采取的是与16-25岁的接种者对比抗体滴度的做法，不是很严格，但是因为该疫苗已被证明对其他年龄人群有效，儿童临床试验主要测…
时政
( twitter.com)

4年前 • twitter机器人 • -- 点击 0 评论

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日本公司盐野义制药已经开始对首款每日只需服用一次的新冠药物进行临床试验，加入到辉瑞和默克寻找该疾病治疗方法的竞赛中。

时政
( cn.wsj.com)

4年前 • twitter机器人 • -- 点击 0 评论

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【美国实验室里的中国科研人员】王年爽2016年设计的用两个脯氨酸突变稳定冠状病毒刺突蛋白的结构，如今被广泛应用在了包括辉瑞、强生、Moderna、Novavax等多个新冠疫苗中。
大陆资讯
( www.thepaper.cn)

5年前 • 澎湃新闻 • -- 点击 0 评论

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辉瑞疫苗针对5-11岁儿童的三期临床试验结果写成论文发表，预防感染的保护效力90.7%，没有严重不良反应。中国疫苗针对儿童的临床试验结果在哪里？
时政
( twitter.com)

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【辉瑞更新Paxlovid多项数据】辉瑞的新冠口服药Paxlovid中期效果就很好，最终结果仍然出色；体外试验已经显示对奥密克戎突变株有效。
大陆资讯
( mp.weixin.qq.com)

4年前 • 微信公众号 • -- 点击 0 评论

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