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辉瑞的口服治疗新冠的药物获得了FDA的紧急授权。这款药目前为止是治疗新冠最有效的药物。建议国内尽快和辉瑞谈判引进。
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今日,美国FDA宣布,已授予辉瑞的口服抗新冠病毒药物Paxlovid紧急使用授权(EUA),用于治疗轻度至中度的新冠疾病患者。FDA官方新闻稿指出,这是首款获其授权治疗新冠疾病的口服抗病毒药物。
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【第一个新冠口服药Paxlovid 获批,辉瑞称可降低九成住院及死亡率】12月22日,辉瑞宣布美国FDA已批准其新型COVID-19口服抗病毒候选药物的紧急授权申请,用于治疗非住院、具有发展成重症疾病高风险成人COVID-19感染…
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既然中医药治疗新冠的治愈率达到了99.28%,为什么还要紧急批准辉瑞新冠治疗药?为什么辉瑞疫苗就是拖着不批?
时政
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【默沙东与国药集团达成新冠口服药合作,或由国药推进本地化生产和供应】截至目前,国内已经获批可治疗新冠肺炎的药物有两款,分别是辉瑞的新冠口服药Paxlovid(奈玛特韦片/利托那韦)和真实生物的阿兹夫定。
大陆资讯
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“FDA 欺骗:辉瑞的新冠“疫苗”并未获批准,FDA 批准了不存在的非品牌并重申辉瑞的 紧急授权使用(EUA)”
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辉瑞即将出台的新冠口服药物PAXLOVID(PF-07321332; ritonavir) 是蛋白酶抑制剂(protease inhibitor),是治疗艾滋病的同类药物。福奇把当年在艾滋病上用的套路再来一遍,用在新冠治疗上,可怜…
时政
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【辉瑞新冠口服药中国造?】11月16日辉瑞宣布,其研发的口服新冠抗病毒候选药物Paxlovid,与联合国支持的公共卫生机构“药品专利池”(MPP)达成了自愿许可协议,只要辉瑞研发的这种口服新药得到各国监管机构的使用授权,获得MPP授权的合格仿制药生产商就将能向95个低收入国家提供该药。
大陆资讯
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华尔街见闻
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中共国药监局星期五11日批准美国药厂辉瑞(Pfizer)生产的新冠病毒口服药,这是第一个获中国批准的外国新冠病毒药物。
特评:咦,连花清瘟胶囊不是号称新冠特效药,治愈率99.28%吗?何必批准辉瑞口服药,让美国佬赚钱呢?让钟南山赚…
时政
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中国医药获辉瑞新冠口服药Paxlovid的中国大陆市场运营权
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【辉瑞Paxlovid对减轻症状“无效”,国内新冠口服药审批何去何从?】辉瑞的P药无疑是幸运的,赶上了原始毒株和德尔塔毒株感染人群的一个窗口期,通过FDA的紧急审批。让制药界人士感到无奈的是,面对不断变化的新冠毒株,在药物研发上,多了许多不确定性。
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重磅批准!美国FDA计划授权默沙东和辉瑞新冠口服特效药使用
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华尔街见闻
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【沈栋:辉瑞口服新冠药将改变游戏规则】辉瑞制药公司宣布,全球第一个治疗新冠口服药进入临床试验。RNAimmune医疗公司总裁沈栋说,目前的试验数据良好,这种方便的口服蛋白酶抑制剂将是一个game change,即改变游戏规则。…
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【新冠治疗口服药Paxlovid已纳入医保】全国首批2.12万盒新冠治疗药物Paxlovid(注:跨国药企辉瑞开发的口服小分子新冠药物“奈玛特韦/利托那韦片”),3月17日正式进入中国。据浙江经视新闻报道,Paxlovid的售价为一盒2300元,纳入医保。(温州市广播电视总台)
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【国家药监局附条件批准新冠病毒感染治疗药物来瑞特韦片(商品名称:乐睿灵)上市】来瑞特韦片为口服小分子新冠病毒感染治疗药物,用于治疗轻中度新型冠状病毒感染(COVID-19)的成年患者。
大陆资讯
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首款治疗产后抑郁的口服药物“祖拉诺酮(Zuranolone)”获FDA批准,可在几天内见效
大陆资讯
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2年前
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三聚氰胺
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今天,辉瑞说研发的口服抗新冠病毒药物,能把重症率和死亡率降低89%,已向FDA提出批准申请。辉瑞的新冠疫苗在总体有效率方面已经高于90%,如果药物得到批准,世界范围内的新冠瘟疫大流行可望结束了。美国下周将对大部分注射过疫苗的外国游…
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美国政府与辉瑞达成协议 购买1千万疗程新冠口服药
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美国之音
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辉瑞抗病毒药物进中国大陆:
中国医药与辉瑞公司签订协议,将在协议期内(2022年度)负责辉瑞公司新冠病毒治疗药物PAXLOVID在中国大陆市场的商业运营。
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新冠处方特效药价格之中美比较
澎湃新闻【官宣!5家中国药企获得免费仿制生产辉瑞新冠口服药许可】
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章立凡 Zhang Lifan
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你信新冠能量饮还是辉瑞的口服药呢?
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现在上海得了新冠不仅不给检测报告,也不告诉患者得的是新冠,但是发了辉瑞治疗新冠的特效药,全面隐瞒。中国才进口了几万个疗程的辉瑞的药,很快就要用完了,能用上的应该是特殊人群,也许上海人都是特殊人群。在美国这个药也不够用,都是只给老年…
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辉瑞出治疗新冠病毒的新药, 里面有Ivermectin 就是大家说的马药成分! 然后起了新名字...
这是解药么?
时政
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【瑞德西韦成首个获FDA批准的新冠药物】从1月23日Gilead宣布将启动Remdesivir用于COVID-19治疗的临床试验至今,该药物经历了诸多临床试验,尤其是在ACTT-1和SOLIDARITY trial等研究中,其疗效被反复证实及被质疑。在整整9个月后,该药物终于作为目前唯一正式被美国FDA批准的COVID-19治疗药物上市。
大陆资讯
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5年前
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你妹的溢达
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国家药监局应急附条件批准辉瑞新冠病毒治疗药物奈玛特韦片/利托那韦片组合包装(即Paxlovid)进口注册
大陆资讯
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news.ifeng.com
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3年前
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凤凰网新闻
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