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【比CRISPR更安全的碱基编辑技术,迎来第一位受试者】这项技术是一个与CRISPR-Cas9系统有关的基因组编辑手段,但是与之不同的是,它不需要像后者一样先将两条DNA链都切断,就可以进行基因组的编辑。碱基编辑试验计划在今年晚些时候治疗第一个受试者,目的是治疗一种遗传性血液疾病——镰状细胞贫血。
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基因编辑技术Crispr可能增大细胞患癌风险!明星技术Crispr被认为可能治疗难以治愈的遗传性疾病,而最新研究认为该技术对DNA的损害比预想的更为广泛。
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7年前
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华尔街日报中文网
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基因编辑工具CRISPR-Cas9技术发明者张锋团队成功开发“新款”基因剪刀:实验中,CRISPR-Cas12b系统比众所周知的Cas9,表现出了对靶序列更高的特异性。
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7年前
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观摩团
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【基因编辑疗法迈出历史性一步:CRISPR技术开启首例人类临床试验】生物科技公司Crispr Therapeutics周一宣布,已经将与其同名的基因编辑技术在临床试验中用于首例人类治疗,对一位地中海贫血患者DNA在体外利用CRISPR-Cas9技术切割和编辑,再输入病人体内。
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6年前
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流精岁月
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被疑致癌!当今最强力、最值钱的基因编辑技术CRISPR,究竟怎么了
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昨日,孟山都宣布和ToolGen公司就CRISPR技术平台在农业领域的应用达成全球许可协议。ToolGen是一家专注于基因编辑的生物技术公司,是基因编辑研究领域的先驱。
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8年前
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猪莉夜
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生物黑客开始尝试基因编辑技术:缺乏正式的科学训练并没有阻止Johan Sosa去尝试基因编辑技术CRISPR。Sosa正用CRISP在试管内做实验,下周他计划将基因编辑技术应用于酵母,接下来是植物拟南芥。中国的研究人员曾在人类胚胎上实验了CRISPR,引发了伦理方面争议。
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10年前
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奇客资讯
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英国批准应用全球首个CRISPR基因编辑疗法
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开的拉客
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【张锋团队胜诉,被认定为发明了CRISPR真核基因编辑】当地时间2022年2月28日,在围绕CRISPR基因编辑技术的专利纠纷中,美国专利商标局做出了有利于张锋所在的博德研究所团队的裁决。
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3年前
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【刷新最小记录!中国开发的基因编辑新工具,有哪些亮点?】9月2日,上海科技大学物质科学与技术学院的季泉江课题组,在《自然-化学生物学》(Nature Chemical Biology)上报道了一种全新的基因编辑工具CRISPR-AsCas12f1。这是迄今发现最小的有编辑活性的Cas蛋白,仅422个氨基酸,比传统的Cas9小一半以上。
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4年前
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【中国拟将光伏硅片制备、激光雷达等7项技术列入禁止/限制出口技术目录】此次新增了光伏硅片制备技术、激光雷达系统、用于人的细胞克隆和基因编辑技术、CRISPR基因编辑技术、合成生物学技术、农作物杂交优势利用技术、散料装卸输送技术等7项技术进入禁止或限制出口技术条目。
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2年前
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牛郎侄女
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【治愈心脏病等来了终极答案】7月13日,新西兰的一名志愿者已经成为第一个接受DNA编辑以降低血液中胆固醇的人,这一步骤可能预示着该技术将被广泛用于预防心脏病发作。该实验是美国生物技术公司Verve Therapeutics的临床试验的一部分,利用注射基因编辑工具CRISPR,来修改患者肝细胞中DNA的碱基。
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3年前
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虎嗅网
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中国的医生正在尝试将一种基因编辑技术用于人体以治疗癌症患者,这种名为Crispr-Cas9的DNA编辑工具由美国科学家研发,但在美国却迟迟没有投入人体试验。为何中国能率先将这种全新技术应用于癌症治疗?“中国速度”是如何实现的,美国…
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#本周热读 中国的医生正在尝试将一种基因编辑技术用于人体以治疗癌症患者,这种名为Crispr-Cas9的DNA编辑工具由美国科学家研发,但在美国却迟迟没有投入人体试验。为何中国能率先将这种全新技术应用于癌症治疗的临床试验?“中国速…
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中国专家全球首次实现碱基编辑疗法治愈血红蛋白病
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【蚊子会被彻底杀灭吗?一项新实验说可能可以】9 月 24 日一组来自伦敦帝国学院生物科学系的科学家宣布,他们利用最常见的基因编辑技术 CRISPR-Cas9 技术修改了蚊子体内一个被命名为 doublesex 的基因。
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好奇心研究所
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中国官媒周一报道,声称创造了世界首例基因编辑婴儿的中国科学家贺建奎“严重违反”了国家有关规定。这意味着贺建奎及其合作者可能面临刑事指控。
去年11月,贺建奎宣称用强大的基因编辑技术Crispr修改了人类胚胎的基因,全世界为之震惊,…
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纽约时报
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基因编辑技术成功剔除小鼠艾滋病病毒
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【日本基因编辑鱼获批销售,无需安全审查】日本初创企业Regional Fish运用基因编辑技术增加了真鲷的肉量,可食用部位增加2成。日本厚生劳动省认为不需要进行安全审查,申报之后即批准销售流通。继番茄之后,真鲷作为第二种基因编辑食…
推特中文圈
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CRISPR基因编辑让大脑“恢复出厂设置”,或可用于治疗焦虑和过度饮酒
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3年前
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武功在高也怕菜刀
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【世界首例亨廷顿舞蹈病基因敲入猪在中国诞生】以广东科学家领衔的国际研究团队历时四年,首次利用基因编辑技术(CRISPR/Cas9)和体细胞核移植技术,成功培育出世界首例亨廷顿舞蹈病基因敲入猪,精准地模拟出人类神经退行性疾病。
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界面新闻
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在数百个基因中都重复失败,韩春雨的基因编辑技术恐遭弃用
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猪是的念过来倒
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盖茨:让基因编辑技术造福世界,拯救生命摆脱贫困
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7年前
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孤独寂寞冷
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【日本基因编辑鱼获批销售,无需安全审查】这种真鲷使用基因编辑技术,抑制了名为“肌肉生长抑制素(Myostatin)”的基因发挥作用,使肌肉容易生长。据称可食用的肌肉增加约2成,“肌肉纤维变粗,口感软糯”。
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【基因编辑】世界上越来越多依靠基因编辑的疗法正在走出实验室进入医院,人们预计对基因技术工程师的需求会因此大增。
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