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【基因编辑工具 CRISPR 有望让宠物猫不再使人过敏】如果你是对猫过敏的那10%,你可以把原因归咎于猫唾液和皮肤中的一种蛋白质。“我们希望最终可以为人们提供一种转基因猫,一种不会产生Fel d 1的猫。”宠物主人可以把他们的猫带到兽医办公室打一针,然后带着一只不会致敏的猫离开。
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【刷新最小记录!中国开发的基因编辑新工具,有哪些亮点?】9月2日,上海科技大学物质科学与技术学院的季泉江课题组,在《自然-化学生物学》(Nature Chemical Biology)上报道了一种全新的基因编辑工具CRISPR-AsCas12f1。这是迄今发现最小的有编辑活性的Cas蛋白,仅422个氨基酸,比传统的Cas9小一半以上。
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4年前
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基因编辑工具CRISPR-Cas9技术发明者张锋团队成功开发“新款”基因剪刀:实验中,CRISPR-Cas12b系统比众所周知的Cas9,表现出了对靶序列更高的特异性。
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7年前
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英国批准应用全球首个CRISPR基因编辑疗法
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2年前
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CRISPR基因编辑让大脑“恢复出厂设置”,或可用于治疗焦虑和过度饮酒
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武功在高也怕菜刀
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【大突破!基因也能被改写,家族世代遗传病从此终结?】你知道吗?通过基因编辑技术,对生物的DNA序列进行修剪、切断、替换或添加,效率高、速度快,也有望根除人类致病基因在世代间的传递。也就是说,这种名叫CRISPR的基因编辑工具能精确地改变人类的DNA,能够“关闭”某些基因,也能够给人增加特定的 ...
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8年前
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生物黑客开始尝试基因编辑技术:缺乏正式的科学训练并没有阻止Johan Sosa去尝试基因编辑技术CRISPR。Sosa正用CRISP在试管内做实验,下周他计划将基因编辑技术应用于酵母,接下来是植物拟南芥。中国的研究人员曾在人类胚胎上实验了CRISPR,引发了伦理方面争议。
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10年前
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【基因编辑疗法迈出历史性一步:CRISPR技术开启首例人类临床试验】生物科技公司Crispr Therapeutics周一宣布,已经将与其同名的基因编辑技术在临床试验中用于首例人类治疗,对一位地中海贫血患者DNA在体外利用CRISPR-Cas9技术切割和编辑,再输入病人体内。
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6年前
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流精岁月
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【中国科学家培育出基因编辑瘦肉猪】赵建国研究团队通过新一代基因编辑工具CRISPR,向猪细胞内插入一种叫解偶联蛋白1(UCP1)的基因,减少脂肪沉积,增加瘦肉率,最终培育出的猪比正常猪脂肪少24%。
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8年前
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新华网
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被疑致癌!当今最强力、最值钱的基因编辑技术CRISPR,究竟怎么了
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昨日,孟山都宣布和ToolGen公司就CRISPR技术平台在农业领域的应用达成全球许可协议。ToolGen是一家专注于基因编辑的生物技术公司,是基因编辑研究领域的先驱。
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8年前
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猪莉夜
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【基因编辑再获突破,可100%控制后代性别】利用CRISPR-Cas9基因编辑器,一支英国研究团队实现了对动物出生性别的控制,让实验小鼠一窝产下的幼崽100%为雄性或100%为雌性。借助这项技术,科学家们希望可以改善科学研究中的动物福利,以及有助于在农业领域减少扑杀动物。
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4年前
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CRISPR先驱张锋创立了一家名为Aera Therapeutics的新公司,目前已完成由Arch和Google Ventures提供的2亿美元融资。这家公司希望解决基因编辑领域的一个长期挑战:将包括CRISPR在内的基因药物递送到体内不同器官。
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【张锋团队胜诉,被认定为发明了CRISPR真核基因编辑】当地时间2022年2月28日,在围绕CRISPR基因编辑技术的专利纠纷中,美国专利商标局做出了有利于张锋所在的博德研究所团队的裁决。
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【一次注射长期有效,诺奖团队开发的体内CRISPR疗法最新临床数据给力】Intellia Therapeutics 在NEJM发表了具有里程碑意义的临床试验论文。这是首个体内 CRISPR 基因编辑疗法的临床试验结果,直接注射 CRISPR 组份即可在体内进行高效基因编辑,为许多遗传疾病的治疗开辟了新的途径,大大扩展了该疗法的应用范围。
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【《自然》:CRISPR基因组编辑工具再添新丁】尽管序列分析显示,与已开发的两套CRISPR-Cas系统相比,CasX与核酸酶家族成员Cas9和Cas12a的相似性很小;而实验结果表明,CasX对人类和大肠杆菌的基因组都具有可编程的修饰作用,可以在向导RNA的引导下实现对双链DNA的特异切割。
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【比CRISPR更安全的碱基编辑技术,迎来第一位受试者】这项技术是一个与CRISPR-Cas9系统有关的基因组编辑手段,但是与之不同的是,它不需要像后者一样先将两条DNA链都切断,就可以进行基因组的编辑。碱基编辑试验计划在今年晚些时候治疗第一个受试者,目的是治疗一种遗传性血液疾病——镰状细胞贫血。
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售价或超300万美金!美国首次批准两种CRISPR基因编辑疗法,这会彻底改变医药业吗?
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【基因编辑母鸡产下药用鸡蛋,有望使蛋白质类药物价格大幅降低】爱丁堡大学罗斯林研究所的研究人员利用基因编辑技术对鸡进行了改造。经过改造之后的母鸡所下的蛋里含有丰富的、具有药用价值的蛋白质,可用于蛋白质类药物的生产。
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中国的医生正在尝试将一种基因编辑技术用于人体以治疗癌症患者,这种名为Crispr-Cas9的DNA编辑工具由美国科学家研发,但在美国却迟迟没有投入人体试验。为何中国能率先将这种全新技术应用于癌症治疗?“中国速度”是如何实现的,美国…
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8年前
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#本周热读 中国的医生正在尝试将一种基因编辑技术用于人体以治疗癌症患者,这种名为Crispr-Cas9的DNA编辑工具由美国科学家研发,但在美国却迟迟没有投入人体试验。为何中国能率先将这种全新技术应用于癌症治疗的临床试验?“中国速…
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基因编辑技术Crispr可能增大细胞患癌风险!明星技术Crispr被认为可能治疗难以治愈的遗传性疾病,而最新研究认为该技术对DNA的损害比预想的更为广泛。
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7年前
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华尔街日报中文网
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【首次公布人体临床结果,CRISPR基因编辑迈出重要一步】@疑夕 :基因编辑疗法又前进了一大步,可以直接静脉注射了,更接近科幻小说中的基因药剂,只需要打一针,轻松改写你的基因。在此之前大家都偏保守,需要取出患者的细胞,把基因改好后再注射回去。
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【治愈心脏病等来了终极答案】7月13日,新西兰的一名志愿者已经成为第一个接受DNA编辑以降低血液中胆固醇的人,这一步骤可能预示着该技术将被广泛用于预防心脏病发作。该实验是美国生物技术公司Verve Therapeutics的临床试验的一部分,利用注射基因编辑工具CRISPR,来修改患者肝细胞中DNA的碱基。
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【基因编辑】世界上越来越多依靠基因编辑的疗法正在走出实验室进入医院,人们预计对基因技术工程师的需求会因此大增。
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