中国新冠疫苗三期临床试验数据还没有揭盲，怎么“明确了它的保护性、有效性、安全性”？靠这个复旦书记的算命？

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中国新冠疫苗三期临床试验数据还没有揭盲，怎么“明确了它的保护性、有效性、安全性”？靠这个复旦书记的算命？
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这意思是中国新冠疫苗三期临床试验数据还没有揭盲，那么国药集团向巴林、阿联酋报批时说有效性86%是哪来的数据？编造的吗？一个没有通过三期临床试验的疫苗现在就大规模推广，世界第一。
推特中文圈
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国药集团中国生物北京公司新冠病毒灭活疫苗Ⅲ期临床试验期中分析数据发布，保护效力达79.34%
大陆资讯
( china.huanqiu.com)

4年前 • 风吹大奶两边倒 • -- 点击 0 评论

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中国计划在春节前给5千万人注射国产新冠疫苗，不知一剂收多少钱？主管疫苗研发的官员今天承认这些疫苗的临床试验数据还未揭盲，有效性和安全性未知，但他相信安全有效。如果他的信仰错了怎么办？给赔偿吗？所以坚决不能错，即使临床试验结果无效不…
推特中文圈
( twitter.com)

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【中国科兴控股推迟公布新冠疫苗后期试验结果】中国科兴控股生物技术有限公司将推迟到明年1月再公布其新冠疫苗的后期试验结果，因为该公司将把巴西的数据与来自印尼和土耳其的试验结果进行整合。巴西是首个完成CoronaVac疫苗三期临床试验的国家，原本预计在本周三宣布该疫苗的有效性。
推特中文圈
( twitter.com)

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巴西三期临床试验结果显示中国疫苗有效率只有50.38%
推特中文圈
( www.rfi.fr)

4年前 • 法广网 • -- 点击 0 评论

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【国药疫苗为何是附条件批准？】目前只是中期分析的数据，没有拿到3期临床的最终数据，但是药监部门觉得目前的数据可以接受。中美等国都将50%的保护率定为批准新冠疫苗的门槛，但是随着第一梯队疫苗的使用，预计各国疫苗批准的门槛也将会提高。其他疫苗的3期临床试验，也将遇到更大的压力，可能面临无法召集受试者的困境。
大陆资讯
( ishare.ifeng.com)

4年前 • 投票吧骚年 • -- 点击 0 评论

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路透社的报道更新了内容，新冠疫苗在土耳其的临床试验有7000多人参与，而公布的数据来自其中的1322人。临床试验还能只先公布其中一部分参与者的数据？其他的6000呢？刚刚参与？看来是挑选出来的1322人，因为数据好看。巴西试验完成…
推特中文圈
( twitter.com)

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中国政府计划在春节前为5000万人接种新冠疫苗。各地已准备好接种、存储等配套设施，但中国企业没有披露其疫苗是否有效的后期临床试验数据，只有一款疫苗例外。国有的国药集团周三公布了研究成果。监管机构也没有正式批准疫苗上市。
海外华文
( cn.nytimes.com)

4年前 • 纽约时报 • -- 点击 0 评论

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科兴不仅不许巴西宣布科兴疫苗三期临床试验中期数据，甚至不许他们宣布最终结果，说是要等土耳其、印尼数据。今天土耳其卫生部长宣布土耳其临床试验中期数据，说有效性高达91.25%，它怎么可以宣布，而且只是29人的数据？我早说了，肯定是巴…
推特中文圈
( twitter.com)

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【比比几款新冠疫苗的优缺点】中国研发的疫苗目前正在巴西、阿根廷等国做3期临床试验，估计很快就会传出好消息。
大陆资讯
( mp.weixin.qq.com)

4年前 • 微信公众号 • -- 点击 0 评论

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【阿斯利康承认试验操作失误可能进行新一轮全球疫苗试验】美国政府发起的疫苗项目负责人质疑阿斯利康疫苗数据。阿斯利康CEO周四称，可能进行新一轮全球试验，测试较低剂量接种是否有较高功效，而非在现有的美国三期临床试验上拓展。这或许会令美国监管机构的批准一拖再拖。
大陆资讯
( wallstreetcn.com)

4年前 • 羡慕忌妒恨 • -- 点击 0 评论

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不是说中国疫苗都不能打，以前我在国内给女儿选的都是国产仿制疫苗。而是说对没有通过临床试验的、数据不透明的疫苗不管是哪国的都不要打。对科兴疫苗可以等到其巴西试验的数据公布了再决定要不要打，而对“左右胳膊各打一针”“有效性100%”的…
推特中文圈
( twitter.com)

4年前 • twitter机器人 • -- 点击 0 评论

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被上海疾控中心开除的伪科学骗子陶黎纳俨然成了中国疫苗代言人，不仅《纽约时报》，深圳卫健委也把他当中国疫苗权威，让他来吹嘘中国新冠疫苗应用走在国际前列。大规模接种没有通过三期临床试验的疫苗，这样的国际前列有啥可吹的？中国真正研究疫苗…
推特中文圈
( twitter.com)

4年前 • twitter机器人 • -- 点击 0 评论

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【印度首款国产疫苗获批，目前仍处于3期临床试验阶段】@京虎子：印度在批准阿斯利康公司新冠疫苗的同时，也批准了自己研发的灭活疫苗，但印度Bharat Biotech的灭活疫苗于2020年11月才进入临床三期，这是死活不能输给外人的节奏。
大陆资讯
( www.guancha.cn)

4年前 • 观察者网 • -- 点击 0 评论

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【有效率80%？科兴疫苗三次推迟公布关键数据内情】此次推迟与疫苗有效率无关，而是为了整合全球实验数据。匿名专家透露科兴疫苗作为灭活疫苗的保护率在80%左右，低于mRNA疫苗的保护率，但三期临床研究表明科兴疫苗没有出现严重不良反应。
大陆资讯
( news.ifeng.com)

4年前 • 凤凰网新闻 • -- 点击 0 评论

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中国把只通过一、二期临床试验的新冠疫苗批准紧急使用，已经给100多万人接种，现在又要给5千万人接种，这么高价推广安全性和有效性都没有经过验证的疫苗，还吹嘘是“安全第一不抢跑”，脸皮之厚，才是第一。
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( twitter.com)

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科兴公司要求巴西暂缓公布其新冠疫苗临床试验结果的理由据说是结果与其他国家的试验结果不符，要统筹一下。看来是因为巴西的数据不好，需要用土耳其、印尼的好数据弥补，那两个国家和中国一样，只要找到了关系或给够了钱，想要什么数据就有什么数据…
推特中文圈
( twitter.com)

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【中国首个mRNA新冠疫苗生产车间奠基】该新型冠状病毒mRNA疫苗(ARcoVax)由中国人民解放军军事科学院军事医学研究院、苏州艾博生物科技有限公司与云南沃森生物技术股份有限公司共同研制。该疫苗于2020年6月19日获得中国国家药品监督管理局批准的药物临床试验批件，目前处于临床试验阶段。
大陆资讯
( www.chinanews.com)

4年前 • 中新网-中国新闻网 • -- 点击 0 评论

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从60%到90%， #科兴疫苗在不同国家临床试验得出的 #有效性数据相差甚远，也动摇了外界对其的信心

推特中文圈
( www.dw.com)

4年前 • 德国之声 • -- 点击 0 评论

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中国科兴控股的新冠疫苗“克尔来福”上周在巴西完成了三期试验，结果表明该新冠病毒疫苗有效性超过50%，超过了国际科学家公认的50%有效性门槛。
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( twitter.com)

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【牛津大学与阿斯利康合作研发疫苗有效率出炉：70.4%】包括131例新冠肺炎病例在内的Ⅲ临床试验中期分析结果表明，该疫苗结合两种给药方案的数据时，有效率为70.4％。在两种不同的剂量方案中，一种疫苗的效力为90％，另一种为62％。接种疫苗的人均无住院或严重病例。
大陆资讯
( www.thepaper.cn)

4年前 • 澎湃新闻 • -- 点击 0 评论

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科兴疫苗在土耳其的临床试验严格说算不上三期临床试验，只有1322人参与，疫苗组也就700人左右，以40人感染为目标。被禁止公布结果的巴西试验则比较正常，有13000多人参与，以160人感染为目标（目前有200多人感染）。所以土耳其…
推特中文圈
( twitter.com)

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陶黎纳这个伪科学骗子口口声声说支持国产疫苗，说国产疫苗比美国疫苗成熟，谁敢质疑国产疫苗就说谁是“恨国党”，现在却说他要用美国疫苗，找的理由是“愿意吃螃蟹尝试”。美国疫苗已做完三期临床试验，一两百万人已接种，还需要他来尝试？就像螃蟹…
推特中文圈
( twitter.com)

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沃森生物不久前在云南建厂号称要大规模生产mRNA新冠疫苗，现在又在北京建厂要大规模生产腺病毒新冠疫苗，前者只做了一期临床试验，后者只做了动物实验，就这么着急要大规模生产，是不是现在搞新冠疫苗有政府补贴？就像全民搞芯片一样。
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( twitter.com)

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