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辉瑞今天公布其口服新冠药物PAXLOVID的23期双盲对照临床试验数据,对于轻中症高风险人群,该药降低89%住院和死亡风险,28天时,用药组住院率0.8%(3/389),无死亡,而对照组住院和死亡率7%(27/385),死亡7人。该试验因为疗效显著而停止继续招募,辉瑞计划快速向FDA提交紧急授权上市申请。
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