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2020-10-22 15:44:44
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本次浙江供应的疫苗还在临床三期试验中，未经批准上市。民众自愿接种疫苗的安全性和风险如何？中国疫苗研发和试验性接种是否披露了足够的风险？为什么疫情远比中国严重的欧美国家并未启动疫苗的紧急接种？
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本次浙江供应的疫苗还在临床第三期试验中，未经批准上市。民众自愿接种疫苗的安全和风险如何？中国疫苗研发和试验性接种是否的风险披露做足？为什么疫情远比中国严重的欧美国家并未启动疫苗的紧急接种？
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巴西宣布暂停中国科兴生物的新冠病毒疫苗临床试验。
巴西当局表示，10月29日的临床试验出现“严重不良反应”，但未有提供更多细节。
中国科兴生物的疫苗是其中一种在全球进入最后阶段的疫苗。中国科兴生物暂时未就事件作出回应。
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巴西三期临床试验结果显示 中国疫苗有效率只有50.38%
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【柳叶刀：土耳其对一种新冠病毒灭活疫苗(科兴CoronaVac)的有效与安全性的三期临床双盲随机试验中期结果】
昨天智利研报为科兴疫苗的临床效果统计。这篇研报则是大规模有对照的三期双盲临床试验。
接种后中期疫苗保护效率83·5…
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沃森生物在云南、广西做mRNA疫苗的三期临床试验，那里的疫情那么严重？没有严重疫情怎么做三期临床试验？当然，这款mRNA疫苗和其他中国疫苗一样，主要的用处是赚钱，即使真的有效，中国也没有生产mRNA疫苗的工艺和能力。
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辉瑞的疫苗在美国做临床试验，数据由美国掌握；
莫德纳的疫苗在美国做临床试验，数据由美国掌握；
中国的疫苗在巴西做临床试验，数据由巴西和中国掌握。
谁缺少透明度？
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这意思是中国新冠疫苗三期临床试验数据还没有揭盲，那么国药集团向巴林、阿联酋报批时说有效性86%是哪来的数据？编造的吗？一个没有通过三期临床试验的疫苗现在就大规模推广，世界第一。
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金冬雁建议中国将儿童接种疫苗年龄降低到6岁，还举美国为例。辉瑞、莫德纳疫苗是在做5-11岁儿童三期临床试验，而不是什么“收集数据”，还没做完临床试验，FDA也就没批。中国啥时候做过儿童的临床试验？安全性、有效性数据在哪里？什么数据…
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迄今有三款中国疫苗已经或即将结束临床试验，并已提供给其它国家。
您怎么看待中国疫苗？
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