FDA仅仅用了108天就完成了对辉瑞的新冠肺炎疫苗的所有的数据资料的自称是“密集，有力，彻底地”审查并授权辉瑞上市许可。现在FDA向法官提出因工作量巨大要求在55年以后才可以向大众公布辉瑞的这些资料

发布时间: 2021-11-18 23:21:01

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FDA仅仅用了108天就完成了对辉瑞的新冠肺炎疫苗的所有的数据资料的自称是“密集，有力，彻底地”审查并授权辉瑞上市许可。现在FDA向法官提出因工作量巨大要求在55年以后才可以向大众公布辉瑞的这些资料
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“FDA 欺骗：辉瑞的新冠“疫苗”并未获批准，FDA 批准了不存在的非品牌并重申辉瑞的紧急授权使用（EUA）”
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FDA向法官申请，将公布辉瑞疫苗全部数据的日期延至2076年。而FDA从接到全部数据至颁发许可证只用了108天。我心中有一片草原，无数的羊驼在草原上狂奔
FDA Asks Federal Judge to Grant it…
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FDA批准的”Chantix”戒烟药，被证实致癌，辉瑞召回此药物！这款药物测试了9年，才被FDA批准，使用15年了，才被证实致癌

c19疫苗，辉瑞几个小时、Biontech一天，Moderna两天就研发出来了，几个月就测试过了…
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FDA小组以16票赞成、2票反对的结果，否决了向公众提供辉瑞新冠病毒增强剂的计划。
相比CDC，FDA还是有节操
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路透社董事会主席也是辉瑞的投资者和董事会成员。

仅去年一年，路透社就发表了 22000 多篇提及辉瑞的文章。

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审查辉瑞儿童疫苗的 FDA 委员会成员曾为辉瑞工作，与辉瑞有很大关系！

这是一个惊人的利益冲突！

FDA的官员与大药厂之间就是这样相互勾结在一起的！
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FDA想要封存到2097才解封的辉瑞文件，今天被公布了。
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右边是辉瑞的现任董事会成员。左边是负责监管辉瑞的前FDA局长。辉瑞已经厌倦了为非法营销行为支付数十亿罚款，贿赂医生，压制不利的试验结果，所以他们购买了FDA专员
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FDA自己都不看数据，怎么信任他们。辉瑞文件他们看完了吗？
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